爸爸和女儿了解到他们在杀死母亲几个月后都面临致命遗传疾病的战斗

一位勇敢的父女揭露了他们与一种已经夺去家庭成员生命的致命遗传病的斗争。

41岁的斯图尔特·科顿和他19岁的女儿埃利斯被诊断出患有亨廷顿病,经常被称为“人类已知的最残忍的疾病”。

他们无助地看了之后斯图尔特的母亲尼基在她去世前被无法治愈的疾病所蹂躏。

现在这对夫妇仍天天头彩试图保持乐观,尽管这种疾病检测呈阳性,导致肌肉控制力下降,行为改变和记忆力下降,ChronicleLive报道。斯图尔特和他的妻子阿曼达穿越终点线后,在诺森伯兰郡HighHauxley的GreatNorthRun斯图尔特说,他在得知遗传病后感到心烦意乱,这种疾病影响了大约1万人。英国。

阅读更多7岁的女孩在父母抱起她抱抱后,一生都在弯曲的脊柱周围穿着石膏。他说:“我哭得很厉害,我觉得自己被骗了,以为生活不公平。

症状通常在30到50岁之间开始,患者的预期寿命大大缩短。

斯图尔特的母亲没有意识到她有亨廷顿氏基因的缺陷并与之抗争疾病直到她在2015年去世时年龄为61岁。

斯图尔特有50/50的机会继承亨廷顿氏病

这种疾病使她丧失了独立行走,说话和生活的能力。

他补充说:“她从一个完全健康的人变成了无能为力的人,”她的儿子说。

“她甚至无法做最后为自己喝了一杯茶。“

斯图尔特在2006年接受了这种疾病的传播,并且在2006年接受了测试,并且因为知道他也有这种基因而感到沮丧。

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公务员说:“这为我和其他家庭开了一大堆虫子。

”我还记得我得到消息的那天。我很生气,心烦意乱,我哭得很厉害。

“这是我生命中最糟糕的时刻,不得不把这个消息传给我10岁的女儿天天头彩。”

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去年,正在林肯大学攻读会计学的埃利斯也对该基因进行了检测。

斯图尔特说:“这是非常悲伤,可怕和令人心碎的,不幸的是没有治愈方法。

“他们正在进行大量的研究,我们一直听说在三到天天头彩五年的时间内他们能够处理这些症状。

”埃利斯做得很好在大学,所以我们只是想保持积极的态度。“

亨廷顿病协会(HDA)将在5月14日至19日期间提高对这种病情的认识。

阅读更多厌食症少年只吃了一个苹果每天都饿死,直到她的手指和脚变成蓝色HDA首席执行官CathStan天天头彩ley说:“通过将疾病带出阴影并进入公众意识,我们有两个目标:接触人们像斯图尔特多年来一直与亨廷顿自己斗争,并提高人们对这种令人难以置信的残酷疾病的认识,对患者及其家人造成毁灭性的影响。

(责任编辑:天天头彩)

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